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  • 巴中GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施

    我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經逐步為藥品生產企業所認識,接受并實施。潔凈手術室按不同???,手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外...

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  • 巴中GMP培訓機構淺析GMP認證的好處

    GMP培訓(作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構(organization)了解到世界衛生組織將GMP定義其為指導食物、藥品、醫療產品生產(Produce)和質量管理(quality management)的法規。GMP的實質是...

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  • 巴中GMP固體制劑凈化車間設計方案要求與設計技巧

    GMP固體制劑車間設計方案要求與設計技巧 口服固體制劑車間生產潔凈區的走廊、清洗站、中間站應屬于輔助功能區域,盡管不屬于某個工序,但卻是整個口服固體制劑生產過程各工序相...

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  • 巴中GMP廠房設計基本要求是什么?

    GMP廠房設計的過程當中,有著自身的一些建設要求,從現在的情況來看,比較陳舊的廠房,在整個設定的過程當中,他們的要求難度同樣也是非常大的,基本所有的凈化設施都是要重新...

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  • 巴中GMP廠房的防排煙設計

    隨著中國工業的發展,說各種潔凈室,增加效益,清潔技術潔凈室得到迅猛發展相關的需求,越來越多的人進入潔凈室工作。潔凈室室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室...

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